【包裝印刷產(chǎn)業(yè)網(wǎng) 熱點關注】藥品擁有預防和治療疾病的“超能力”,但如果藥品包裝不能夠全面保護容器內(nèi)藥品免受外來因素如紫外線等侵害,那么藥品的質(zhì)量將會受到較大影響,甚至于失效!除此之外,藥包材料自身的提取物和浸出物與藥品之間所可能發(fā)生的相互作用,也是在選擇藥包材料時重要的考量點之一。因此,歐洲藥典、美國藥典和中國藥品管理法規(guī)對藥品包裝都有嚴格的要求。
為了滿足不斷變化且日趨嚴格的監(jiān)管要求,制造商需要及時改變藥品包裝的配方,因而在研發(fā)、生產(chǎn)和成本管理方面都面臨著挑戰(zhàn)。如何讓藥品包裝經(jīng)得起當下和未來的法規(guī)考驗?
最近,埃萬特全新推出的MEVOPUR™ 琥珀色系母粒,使用經(jīng)過預先測試的原材料以及符合醫(yī)療標準的生產(chǎn),幫助客戶滿足市場現(xiàn)有,甚至是即將到來的新藥品包裝法規(guī)的合規(guī)性。今天,讓我們一起認識這位新朋友吧!
生而不凡,性能優(yōu)越
琥珀色包裝可以防止紫外線引起的降解,從而有效延長藥品的保質(zhì)期。全新的MEVOPUR™琥珀色系母粒不僅可以阻擋290~450納米波長的光線(符合美國藥典<671>章節(jié)內(nèi),塑料藥品包裝的透光測試要求),還可以提供良好的透明度和多種琥珀色調(diào)。
該母粒的優(yōu)越性能,與其“出生”息息相關。它符合嚴格的cGMP藥品生產(chǎn)管理規(guī)范和醫(yī)療生產(chǎn)協(xié)議,由埃萬特三個專門生產(chǎn)醫(yī)療器材及醫(yī)藥包裝材的基地生產(chǎn),這些基地只使用醫(yī)療級原材料,且均通過了針對塑料醫(yī)療器械制造商嚴格的EN ISO 13485-2016質(zhì)量標準認證。
成份潔凈,通關無憂
MEVOPUR™琥珀色系母粒的配方中不包含動物源性物質(zhì)和鄰苯二甲酸鹽,已順利通過了以下全球關鍵法規(guī)的預測試:
ISO10993-1標準、美國藥典<87>和<88>章節(jié)(包括Class VI級)
歐洲藥典3.1.15章節(jié)
美國藥典<661>和<661.1>(美國藥典<661.1>將在2025年12月1日正式實行)
ICH Q3D元素雜質(zhì)指導原則
適用于PET藥品包裝
為了支持客戶提交醫(yī)療健康材料的設備主文件,埃萬特為MEVOPUR™ 琥珀色系母粒開發(fā)并提交了III型藥物主文件,它們也被美國食品和藥物管理局(FDA)和歐盟規(guī)范批準用于食品接觸。該著色劑適用于PET塑料包裝瓶和其他藥物包裝應用。
原標題:藥品包裝又臨法規(guī)大考?通關必備MEVOPUR琥珀色系母粒!
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