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包裝印刷產(chǎn)業(yè)網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近年來,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,我國的制藥設(shè)備無論是在設(shè)備的功能、還是設(shè)備的清潔消毒等方面都有了很大的進(jìn)步。但值得注意的是,隨著制藥產(chǎn)業(yè)的不斷升級(jí),以及國家對(duì)藥品質(zhì)量安全監(jiān)管的不斷趨嚴(yán),對(duì)制藥生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制要求也在持續(xù)提升,比如空氣清潔度、無菌標(biāo)準(zhǔn)、原料質(zhì)量等都已有了更嚴(yán)格的要求,所有的制藥企業(yè)都要達(dá)到GMP標(biāo)準(zhǔn)(藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范)。
不過,在藥品生產(chǎn)過程中,包括空氣、人員等污染源都不可避免會(huì)給無菌環(huán)境帶來隱患,因此殺菌消毒是至關(guān)重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。據(jù)了解,無菌制劑灌裝作為貫穿藥物開發(fā)和臨床治療生產(chǎn)階段的最后一個(gè)且最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié),“無菌”生產(chǎn)就是重中之重。
目前,為了更好提升制藥無菌化生產(chǎn),眾多藥企都已展開了積極行動(dòng)。例如,11月30日,藥明康德子公司合全藥業(yè)宣布,其位于無錫制劑基地的又一全新全自動(dòng)隔離無菌注射劑生產(chǎn)線正式投產(chǎn)。這是合全藥業(yè)今年投產(chǎn)的第2條全自動(dòng)隔離無菌注射劑生產(chǎn)線,年產(chǎn)能達(dá)1000萬支注射劑。
為了持續(xù)提升注射劑平臺(tái)能力,2023年合全藥業(yè)還將在無錫基地啟用首條高活無菌注射劑生產(chǎn)線。此外,值得一提的是,其位于美國特拉華州米德爾敦的制劑基地也預(yù)計(jì)將于2025年正式投入運(yùn)營,向全球合作伙伴,提供注射劑研發(fā)和生產(chǎn)一體化服務(wù)。
早在2021年12月,康日百奧無菌商業(yè)化的西林瓶水針凍干線,無菌預(yù)充針、卡式瓶灌裝線也已正式投產(chǎn),擴(kuò)充了制劑灌裝生產(chǎn)線的整體產(chǎn)能,累計(jì)成品灌裝產(chǎn)能達(dá)到了1500萬支/年,可滿足合作伙伴對(duì)于不同類型制劑產(chǎn)線的灌裝載量日益增長的需求。截至今年3月,已經(jīng)成功交付了70余批次的無菌灌裝GMP生產(chǎn)項(xiàng)目。
此外,在2020年第三屆進(jìn)博會(huì)上,賽默飛宣布在中國杭州建立一個(gè)全新的生物制藥CDMO工廠,用于整合生物原液和無菌制劑的開發(fā)和生產(chǎn)。目前,該工廠也即將全面建成完工,今年底可以開始量產(chǎn)。
從以上可以看出,藥企對(duì)于無菌化生產(chǎn)的需求十分旺盛。未來,預(yù)計(jì)無菌灌裝技術(shù)和設(shè)備在制藥行業(yè)將發(fā)揮出越來越重要的作用。筆者了解到,其實(shí)為了滿足需求,當(dāng)前已經(jīng)有諸多企業(yè)已將智能化、機(jī)器人技術(shù)引入了無菌灌裝設(shè)備和系統(tǒng)中,并取得了一定成果。如早在2020年,某生物制藥技術(shù)平臺(tái)公司就表示,其制劑四廠(DP4)機(jī)器人無菌生物制劑灌裝線以每針30瓶/分鐘的速度,已成功完成兩批預(yù)充針灌裝,并且合格率高達(dá)99.1%。
此外,還有企業(yè)按照GMP規(guī)范和無菌工藝要求,對(duì)無菌罐裝系統(tǒng)做出了一些創(chuàng)新性的模塊化設(shè)計(jì)。在生產(chǎn)期間,灌裝間內(nèi)無需操作人員;產(chǎn)品在潔凈室外沖裁、印字、檢測、包裝、能較大限度地減少灌裝間的污染源,符合GMP的要求和無菌藥品的生產(chǎn)要求。
總的來說,作為制藥設(shè)備重要細(xì)分領(lǐng)域的無菌藥品生產(chǎn)設(shè)備,在藥企不斷投資建設(shè)無菌生產(chǎn)線的背景下,也必將有望迎來更多的發(fā)展機(jī)遇。但值得注意的是,在市場不斷擴(kuò)大的情況下,制藥行業(yè)對(duì)無菌灌裝等設(shè)備的要求也會(huì)隨之不斷提升,因此相關(guān)企業(yè)在確保設(shè)備質(zhì)量安全的前提下,還需要不斷增強(qiáng)設(shè)備性能、提高設(shè)備創(chuàng)新水平。
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